ใช้ชีวิตร่วมกับโรคอัลไซเมอร์

ใช้ชีวิตร่วมกับโรคอัลไซเมอร์

คู่มือการดูแลตนเอง ผู้ป่วย และครอบครัว

ลาเวนเดียร์

ชีวิตร่วมกับโรคอัลไซเมอร์: คู่มือสำหรับครอบครัวที่กำลังดูแลคนที่รัก

เมื่อวันหนึ่งแม่หลงทางกลับบ้านไม่ถูก ฉันยืนงงอยู่หน้าห้องตรวจ ถือกระดาษแผ่นเล็ก ๆ ที่เขียนว่า "Alzheimer's Disease" กลับบ้าน

ตอนนั้นฉันไม่รู้เลยว่าจะเริ่มต้นอย่างไร ยืนเปิด Google หาข้อมูล ปรากฏว่าข้อมูลมีเยอะมาก แต่ข้อมูลที่ตอบคำถามจริง ๆ ของฉันตอนนั้นมีน้อยมาก เช่น

  • แม่จำฉันไม่ได้ ฉันควรพูดอย่างไร

  • แม่ไม่ยอมอาบน้ำ ทำยังไง

  • ฉันเหนื่อยจนจะไม่ไหวแล้ว ฉันเป็นลูกที่แย่หรือเปล่า

คำถามพวกนี้ไม่มีใครตอบให้ได้ในหน้า Google แรก ๆ หรอกค่ะ

หนังสือเล่มนี้เขียนจากอะไร?

หนังสือ "ใช้ชีวิตร่วมกับโรคอัลไซเมอร์: คู่มือการดูแลตนเอง ผู้ป่วย และครอบครัว" เขียนจากประสบการณ์จริงของคนธรรมดาคนหนึ่งที่ต้องดูแลแม่ที่เป็นอัลไซเมอร์มาตั้งแต่อายุยี่สิบกว่า

ไม่ใช่ตำราแพทย์ ไม่ใช่หนังสือวิชาการ แต่เป็น คู่มือการใช้ชีวิต สำหรับคนที่กำลังเผชิญสถานการณ์เดียวกัน

หนังสือเล่มนี้มีอะไรบ้าง?

หนังสือแบ่งเป็น 8 ภาค ครอบคลุมทุกเรื่องที่ผู้ดูแลต้องรู้:

ภาคที่ 1 — ทำความเข้าใจโรคอัลไซเมอร์

  • อัลไซเมอร์คืออะไร ต่างจากภาวะสมองเสื่อมอย่างไร

  • สัญญาณเตือนที่ควรสังเกต

  • เมื่อรู้ว่าเป็นอัลไซเมอร์ ต้องทำอย่างไร

ภาคที่ 2 — การดูแลผู้ป่วยในชีวิตประจำวัน

  • การสร้างกิจวัตรที่เหมาะสม

  • การอาบน้ำ แต่งตัว ดูแลช่องปาก

  • อาหาร น้ำ และโภชนาการ

  • การนอนหลับและการพักผ่อน

  • การออกกำลังกายและกิจกรรม

ภาคที่ 3 — การสื่อสารและพฤติกรรม

  • วิธีพูดกับผู้ป่วยให้เข้าใจง่าย

  • รับมือเมื่อผู้ป่วยมีอารมณ์เปลี่ยนแปลง

  • การหลงทางและความปลอดภัย

ภาคที่ 4 — การดูแลตามระยะของโรค

  • ระยะเริ่มต้น ระยะกลาง ระยะท้าย

  • วิธีดูแลที่เหมาะสมในแต่ละระยะ

ภาคที่ 5 — การดูแลตัวเองของผู้ดูแล

  • ผู้ดูแลก็ต้องได้รับการดูแล

  • การแบ่งหน้าที่ในครอบครัว

  • การดูแลสุขภาพของผู้ดูแล

ภาคที่ 6 — การจัดการชีวิตและอนาคต

  • การพบแพทย์และการจัดการข้อมูลสุขภาพ

  • ยาและความปลอดภัยด้านยา

  • บ้าน รถ และการเดินทาง

  • เรื่องกฎหมาย การเงิน และการวางแผนล่วงหน้า

ภาคที่ 7 — อยู่ร่วมกันอย่างมีคุณภาพ

  • ความสัมพันธ์ระหว่างผู้ป่วยกับครอบครัว

  • ทำอย่างไรให้แต่ละวันยังมีความหมาย

  • เมื่อครอบครัวต้องตัดสินใจเรื่องการดูแลระยะยาว

ภาคที่ 8 — เครื่องมือสำหรับครอบครัว

  • สมุดบันทึกการดูแลผู้ป่วย

  • แบบประเมินและรายการตรวจสอบในชีวิตประจำวัน

  • เมื่อเกิดเหตุฉุกเฉิน

จุดเด่นของหนังสือ

  • เขียนเป็นภาษาไทย เข้าใจง่าย เหมือนคุยกับเพื่อน

  • มี Checklist ท้ายทุกบท สำหรับพิมพ์ใช้จริง

  • มีแบบฟอร์มบันทึกต่าง ๆ ที่พร้อมใช้งาน

  • อ้างอิงแหล่งข้อมูลที่น่าเชื่อถือ: WHO, NIA, Alzheimer's Association, CDC

  • ไม่ใช่ตำราแพทย์ แต่เป็นคู่มือการใช้ชีวิต

ใครควรอ่านหนังสือเล่มนี้?

  • ลูกหลานที่กำลังดูแลพ่อแม่ที่เป็นอัลไซเมอร์

  • สามีหรือภรรยาที่ดูแลคู่ชีวิต

  • ผู้ดูแลทุกคนที่ต้องการคำแนะนำ

  • คนที่เพิ่งรู้ว่าคนในครอบครัวเป็นอัลไซเมอร์

ซื้อที่ Play Store